中新经纬6月21日电 (王玉玲 林琬斯)近期，三生制药将原研药SSGJ-707授权给跨国医药企业辉瑞，辉瑞将向三生制药支付首付款12.5亿美元，叠加里程碑付款交易总额高达60.5亿美元。这一金额打破中国医药企业海外授权金额首付款纪录。

据辉瑞投资者关系网站，6月9日，在高盛第46届年度全球医疗健康大会上，辉瑞首席执行官Albert Bourla回应了与三生制药的交易细节，表示这是一笔极好的资产。

辉瑞为何斥巨资获得SSGJ-707权益，这款药品未来有多大市场空间？

PD-1/VEGF双抗此前打败“全球药王”

根据三生制药2024年年报，SSGJ-707是一款处于临床研发阶段的抗肿瘤免疫治疗药物，适应症包括晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和晚期妇科肿瘤等。

药物机制上，SSGJ-707是一款PD-1/VEGF双抗，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点，从而实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。

此前，PD-1/VEGF双抗因为中国医药企业的突破性进展，而在全球范围内声名大噪。

2024年9月，世界肺癌大会(WCLC)上，同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存公布了HARMONi-2临床试验的研究成果数据。

结果显示，中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗(依沃西单抗)的中位无进展生存期(mPFS，从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡的时间中位数)为11.1个月，而默沙东的帕博利珠单抗(K药)组为5.8个月。

这意味着，康方生物的首创新药在对比两款药品疗效的临床试验中，“打败”了美国制药企业默沙东有着“全球药王”之称的K药。